研究重點
研究微菌叢對於消化系癌症、代謝症候群、罕見代謝異常疾病之角色，以及其致病機轉，並發展以微菌叢為核心的生物標記及介入策略。
以微菌叢為核心，研究上述疾病及其亞健康族群之多體學及表型組學，並建立其數位分身，以進行疾病的預測及預防。
以上述研究來發展精準健康的產、學、研之研發生態鏈，拓展從基礎到臨床、實驗室到病房照護、醫院到社區的產學創新研發價值。
近期論文發表
| 發表日期 | 作者 | 論文名稱 | 摘要 | 期刊名稱 | SCI Impact Factor |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025年12月(accepted) | 張婷婷副教授等 | Sodium nitroprusside improves ischemia-induced neovascularization via the HO-1/NOX and AKT/eNOS signaling pathways in chronic kidney disease. | 研究顯示，慢性腎臟病中常見的尿毒素（如 ADMA、IS）會造成氧化壓力上升與一氧化氮生成下降，進而導致血管內皮損傷與周邊動脈疾病惡化。 在 CKD 小鼠的缺血模型中，硝普鈉（SNP）能提升促血管新生因子、改善血流恢復、增加毛細血管密度，並調節缺血組織的炎症與血管新生相關蛋白。 SNP 在體外亦能改善受 ADMA 或 IS 刺激的內皮細胞功能，透過 HO-1/NOX 與 AKT/eNOS 路徑降低氧化壓力並促進血管新生，顯示其可能成為 CKD 伴隨血管併發症的潛在治療策略。 |
Life Sciences | 5.1 |
| 2025年11月(accepted) | 吳俊穎教授與郭正浩同學等人 | Increased risk of antimicrobial resistance in patients with cirrhosis and hepatic encephalopathy using rifaximin | 本篇研究在評估Rifaximin在肝硬化合併肝性腦病患者中的使用是否增加抗生素抗藥性風險，研究結果發現，Rifaximin與敗血症、自發性細菌性腹膜炎及需使用最後線抗生素的風險增加相關。 | Nature Communication | 15.7 |
| 2025年10月17日 | 吳俊穎教授與林騰立同學等人 | Psoriatic arthritis risk in psoriasis patients receiving anti-IL-23 vs anti-IL-17: comparison of drug classes and individual agents | 本研究比較乾癬患者使用 IL-23 抑制劑與 IL-17 抑制劑後發展乾癬性關節炎的風險差異。在 1:1 配對後的 5,490 名患者中，IL-23 抑制劑使用者的 5 年乾癬性關節炎累積發生率明顯較低（11.68% vs 19.94%），風險比為 0.475。多項子族群與個別藥物比較均呈現相同趨勢，顯示 IL-23 抑制劑相較於 IL-17 抑制劑更能降低乾癬患者後續發展關節炎的風險。 | Rheumatology | 4.4 |
| 2025年10月11日 | 曾景鴻博士與吳俊穎教授 | From dysbiosis to longevity: a narrative review into the gut microbiome’s impact on aging. | 腸道微生物組是影響老化的重要且可調控因素，動物實驗證實其可因果性地影響壽命與老化進程。人體腸道菌相隨年齡、飲食、生活型態、荷爾蒙與免疫功能而演變，並透過腸道－肌肉與腸道－大腦軸調節晚年的健康狀態；長壽者通常具有較高多樣性與更佳的腸道穩態。高纖飲食、規律運動及益生菌／益生元／後生元等介入可能促進健康老化，未來仍需更多研究以優化相關策略。 | J Biomed Sci | 12.1 |